Anvisa muda o jogo: novas regras para rótulos que todos precisam saber

Visando garantir a utilização correta e consciente dos remédios pelos consumidores, a Anvisa aprovou mudanças nos rótulos dos medicamentos. Estas alterações têm o objetivo de melhorar a segurança e clareza das informações.

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Foco na classe terapêutica e sua indicação

A frente das embalagens dos medicamentos de venda livre passará por mudanças significativas. Agora, tanto a indicação quanto a classe terapêutica estarão em evidência, tornando mais simples para os consumidores identificar o produto adequado para suas necessidades.

Já uma outra alteração que promete ser benéfica é a apresentação da quantidade do medicamento na embalagem, permitindo uma comparação de preços mais precisa e sem prejudicar o entendimento sobre o uso correto do produto.

Fármacos de acesso limitado

Para aprimorar a segurança na administração de medicamentos, a Anvisa adotou a técnica de Tall Man Lettering (TML) para rotular remédios restritos usados em ambientes como ambulatórios, hospitais e clínicas. Esta técnica destaca partes da nomenclatura do medicamento com letras em caixa alta.

Em uma iniciativa relacionada, os medicamentos fornecidos pela União verão “venda sob prescrição” sendo reformulado para “Uso sob prescrição” e “Uso sob prescrição e retenção de receita”, sublinhando a necessidade de supervisão médica.

Ao estabelecer novos padrões para os rótulos de medicamentos, a Anvisa reforça seu empenho na promoção da saúde e segurança dos brasileiros. Essas reformulações permitem que os consumidores tenham acesso a informações mais legíveis e detalhadas, potencializando decisões de compra mais conscientes e seguras. Além disso, é crucial reconhecer o papel das orientações médicas no uso correto dos medicamentos.

Em resumo, as novas diretrizes são um marco no aperfeiçoamento da transparência e proteção da saúde pública.